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輕松科研、智慧物聯(lián)；數(shù)據(jù)全面、操控簡單；更好用，更安全。

用于藥物遞送系統(tǒng)開發(fā)方面脂質體的快速、均勻包封研究，尤其適用于水溶性和脂溶性藥物的共載；納米藥物載體研究方面脂質納米顆粒（LNP）、聚合物納米粒等載體的制備；功能性化妝品研發(fā)方面用于維生素、抗氧化劑等活性成分的包裹研發(fā)，以及替代傳統(tǒng)薄膜法、反相蒸發(fā)法等的脂質體綠色制備方法的研發(fā)創(chuàng)新，適用于高等院校，科研院所、制藥企業(yè)、生物技術公司，化妝品企業(yè)實驗室等單位機構。

1996年，我們開始綜合運用醫(yī)學、藥學、化工和工業(yè)化放大等多學科理論，結合多年來超臨界流體科研實踐經(jīng)驗，進行脂質體制備工業(yè)化的超臨界流體技術研究。在國內率先開發(fā)出合理可行的脂質體制備的工業(yè)化生產(chǎn)工藝，使開發(fā)藥物的脂質體劑型并實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)成為可能。

1997年自行設計研制出國內第一套超臨界法制備脂質體成套裝置，并為客戶成功地進行了小試研究；

2010年自行設計研制了國內首套超臨界法制備脂質體中試裝置，進行小試和中試研究，已經(jīng)取得階段性研究成果。

采用卓爾研發(fā)的工藝路線和成套裝置進行藥物脂質體制備具有以下優(yōu)點：

• 產(chǎn)能增大，實現(xiàn)了大規(guī)模工業(yè)化連續(xù)生產(chǎn)的目的；
• 成品脂質體粒度很小，可達30~50納米之間；
• 對藥物有效成份的包封率可達80%以上；
• 成品脂質體穩(wěn)定性極好，可以放置一年以上各種性質均保持不變；
• 成品脂質體無毒無菌，不含有機溶劑，對人體刺激性小；
• 整個制備過程時間短，只需要2~3小時；
• 操作條件便于控制，適合工業(yè)放大，且產(chǎn)品質量穩(wěn)定。

目前，卓爾可根據(jù)客戶的具體產(chǎn)品情況進行系統(tǒng)完整的工藝開發(fā)和滿足GMP要求的成套裝置設計制造，為客戶提供從小試、中試、臨床前、臨床直至藥物報批、工業(yè)化裝置設計制造到藥品投產(chǎn)全流程的技術研發(fā)和裝置設計制造服務。